لقاح كورونا يدخل المرحلة الثالثة، بينما يتوجه د.فوتشي إلى مجلس الشيوخ

 

 لقاح كورونا يدخل المرحلة الثالثة بينما يتوجه د.فوتشي إلى مجلس الشيوخ

أعلنت شركة جونسون يوم الأربعاء أن لقاح فيروس كورونا المرشح قد دخل المرحلة السريرية المتأخرة ، لتصبح الشركة الرابعة التي تقوم بذلك في البحث العالمي عن تلقيح فعال لـ كورونا

أعلنت شركة الأدوية العملاقة ، التي كان مرشحها مشاركًا متأخرًا في المرحلة الثالثة من التطوير ، سابقًا عن مرشح الجرعة الواحدة. ومع ذلك ، يختلف علاج جونسون في نواحٍ رئيسية عن تلك التي يتم تطويرها من قبل أمثال موديرنا ومرنا و فايزر و نوفافاكس ، وسيضم أكثر من 60,000 مشارك على مستوى العالم. ساعدت الأخبار على تعزيز الأسواق في نشاط ما قبل السوق

بينما يستخدم اثنان من المرشحين الأوائل في الولايات المتحدة تقنية ميرنا ، فإن نهج جي أند جي يشبه إلى حد كبير استرا زينكا التي أوقفت التجارب في الولايات المتحدة بعد مرض غير مفسر في أحد المشاركين في تجربة المملكة المتحدة. بينما استأنفت المملكة المتحدة تجربة المرحلة الثالثة ، تواصل الولايات المتحدة التحقيق

لا يحتاج مرشح جونسون إلى درجات حرارة التجميد العميق نفسها للتخزين التي تجعل المرشحين الرئيسيين تحديًا للتوزيع. لا تتطلب تقنية ناقلات الفيروسات الغدية التبريد ، ولكن في درجة حرارة عادية تستخدمها البنية التحتية للقاحات الحالية ، مما يبشر بالخير للتوزيع والإنتاج على الصعيد العالمي

تضيف تجارب جونسون ، التي تم إجراؤها بالتعاون مع المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية ، إلى مجموعة متزايدة من التطعيمات المرشحة لـ كورونا في الولايات المتحدة والتي يتم تطويرها بوتيرة قياسية

وقال أنتوني فوتشي ، في بيان: "أربعة مرشحين لقاح كورونا هم في المرحلة الثالثة من الاختبارات السريرية في الولايات المتحدة بعد ثمانية أشهر بقليل من تحديد فيروس كورونا

وأضاف: "هذا إنجاز غير مسبوق للمجتمع العلمي أصبح ممكنًا بفضل عقود من التقدم في تكنولوجيا اللقاحات واتباع نهج استراتيجي منسق عبر الحكومة والصناعة والأوساط الأكاديمية"

بشكل منفصل ، أعلنت المملكة المتحدة أنها ستبدأ أولى تجارب التحدي البشري في العالم - أو تعمد إصابة الأفراد بفيروس كورونا في أوائل العام المقبل. تشتمل التجربة التي تمولها الحكومة على 2000 متطوع محتمل ، وتعتمد على مضاد الفيروسات ريمسفير من شركة جلعاد لإدارة أي تفاعلات سلبية. كان رمديسفير هو مضاد الفيروسات الوحيد حتى الآن الذي حصل على إذن استخدام طارئ ضد الفيروس في الولايات المتحدة

وفي الوقت نفسه ، تستعد المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها لتوزيع أي مرشح يثبت أنه آمن أولاً ، بعد أن أخطرت الدول مسبقًا للاستعداد لمثل هذا الحدث

يوم الأربعاء ، أعلن مركز السيطرة على الأمراض أنه سيقدم 200 مليون دولار إلى 64 سلطة قضائية تشارك في اتفاقية التعاون الحالية الخاصة بالتطعيمات واللقاحات للأطفال. دفع هذا البرنامج ، الذي بدأ لأول مرة في عام 2008 ، أكثر من 4.1 مليار دولار أمريكي في جهود لضمان تحصين الأطفال في الولايات المتحدة

"مع هذه الأموال الجديدة البالغة 200 مليون دولار ، يمكن للسلطات القضائية تطوير وتحديث الخطط للتوزيع النهائي وإدارة اللقاحات الآمنة والفعالة التي ستساعد في إنهاء هذا الوباء" ، الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية وقال اليكس عازار في بيان

مسؤولو الصحة يواجهون الكونغرس

واجه أربعة من كبار مسؤولي الصحة لجنة في الكونغرس للإجابة على أسئلة حول الاستجابة الفيدرالية لتفشي كورونا

وتشمل القائمة فوتشي، ومدير مركز السيطرة على الأمراض روبرت ريدفيلد ، ومفوض الغذاء والدواء الأمريكي  ستيفن هان ، وقيصر الاختبار الأدميرال بريت جيروير

قضى أعضاء لجنة الصحة والتعليم والعمل والمعاشات في مجلس الشيوخ وقتًا طويلاً في استجواب كل من ريدفيلد وهان بشأن القضايا المثيرة للجدل الأخيرة داخل كل قسم. تعرض مركز السيطرة على الأمراض لانتقادات لإزالته مؤخرًا ما أسماه مسودة توجيه تؤكد الخطر الكبير من انتقال الفيروس بالهباء الجوي ، وواجه سابقًا معركة مصداقيته بعد تقارير تفيد بأن المعينين السياسيين يتدخلون في تقارير البيانات الأسبوعية حول تأثير الفيروس على المجتمعات المختلفة وطرق الحد من تفشي المرض في المستقبل

أكد ريدفيلد أن المهنيين المتخصصين في مركز السيطرة على الأمراض لا يزالون مسيطرين على التقارير ، ولم يكن هناك أي تدخل سياسي

بالإضافة إلى ذلك ، قال ريدفيلد إن تقريرًا جديدًا سيصدر قريبًا يظهر أن أكثر من 90٪ من الأمريكيين ما زالوا عرضة للإصابة بالفيروس

في غضون ذلك ، واجه هان عدة أسئلة حول ضغوط البيت الأبيض لإنتاج لقاح بحلول يوم الانتخابات

وقال هان إن الوكالة ستسعى للحصول على مدخلات اللجان الاستشارية المستقلة ، فضلاً عن إتاحة الفرصة للجمهور للتعليق

ذكرهان إن أي إصدار لترخيص الاستخدام في حالات الطوارئ يتضمن بيانات من "تجربة سريرية واحدة على الأقل ، مصممة جيدًا للمرحلة الثالثة من التجارب السريرية" ولن تصرح الوكالة بلقاح لا يشعر المهنيون بالارتياح تجاهه

وقال: "لن تسمح إدارة الغذاء والدواء بأي ضغط من أي شخص لتغيير ذلك" ، مضيفًا أنه "من الضروري أيضًا ألا يهز النقد الذي نتلقاه أبدًا الإيمان الأساسي لدى الجمهور ، ويجب أن يكون ، في إدارة الغذاء والدواء"

وفي الوقت نفسه ، تخطط إدارة الغذاء والدواء لتوسيع متطلبات المراقبة للقاح ، لتمديده إلى شهرين بدلاً من أي أطر زمنية أقصر

هذا من شأنه أن يمد الجدول الزمني المحتمل للترخيص أو الموافقة على اللقاحات ، لكنه يحمل تداعيات سياسية لأنه سيفتقد الموعد النهائي ليوم الانتخابات الذي وصفه الرئيس دونالد ترامب بشغف

Yahoo Finance

0/Post a Comment/Comments

أحدث أقدم