تقول شركة فايزر إن لقاح كورونا الخاص بها فعال بنسبة 100٪ في الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 12 و 15 عامًا
أعلنت شركتا Pfizer و BioNTech أن لقاح COVID-19 فعال بنسبة 100٪ ضد الفيروس لدى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 12 و 15 عامًا ، حسبما أعلنت الشركتان في بيان صحفي الأربعاء.
قالت الشركات إنه في تجربة خاضعة للتحكم الوهمي شملت 2260 مراهقًا ، لم يطور أي من المشاركين الذين تلقوا اللقاح الحقيقي COVID-19.
وقالوا إن 18 مراهقًا تلقوا جرعات وهمية أو وهمية أصيبوا بالفيروس.
قالت الشركات إن لقاح COVID-19 كان "جيد التحمل" من قبل الفئة العمرية ، حيث عانى المشاركون من مجموعة مماثلة من الآثار الجانبية كما شوهد في المراهقين الأكبر سنًا والشباب.
يقول الخبراء إن ضمان سلامة اللقاحات وفعاليتها في الأطفال سيكون أمرًا حاسمًا لإنهاء الوباء. على الرغم من أن الأطفال أقل عرضة للوفاة من COVID-19 ، إلا أنه لا يزال من الممكن أن يمرضوا وينشروا الفيروس.
قال الرئيس التنفيذي لشركة Pfizer ، ألبرت بورلا ، في بيان إنه "شجعته" بيانات التجارب السريرية ، وأن الشركة تخطط لتقديم البيانات إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "في الأسابيع المقبلة" لتحديث تصريح الاستخدام في حالات الطوارئ ليشمل الأطفال 12 وما فوق.
وقال بورلا إن الشركة تأمل في البدء بتلقيح الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 12 و 15 سنة "قبل بداية العام الدراسي المقبل".
يقول الخبراء إنه من المهم اختبار اللقاحات على الأطفال للتأكد من سلامتها وفعاليتها في أصغر أفراد المجتمع حتى يكون الجميع مؤهلين في النهاية لتلقي لقاح منقذ للحياة.
في الأسبوع الماضي ، أطلقت شركتا Pfizer و BioNTech تجربة عالمية للقاح COVID-19 ستسجل في النهاية 4500 طفل تتراوح أعمارهم بين 6 أشهر و 11 عامًا.
لقاحهم مصرح به حاليًا ليتم توزيعه في الولايات المتحدة للاستخدام في الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 16 عامًا فما فوق
يتحرك مصنعو اللقاحات الآخرون لتقديم لقاحاتهم للأطفال. أعلنت شركة Moderna في وقت سابق من هذا الشهر أنها ستسجل 6750 طفلاً تتراوح أعمارهم بين 6 أشهر و 12 عامًا في تجربة سريرية.
وقالت شركة Johnson & Johnson أيضًا إنها تعتزم تطوير تجارب للأطفال. تم منح لقاحات موديرنا وجونسون آند جونسون ترخيص استخدام طارئ من قبل إدارة الغذاء والدواء (FDA) لمن هم في سن 18 وما فوق.
إرسال تعليق