تبدأ الولايات المتحدة دراسة مخاطر الحساسية في لقاحات موديرنا وفايزر
قالت معاهد الصحة الوطنية الأمريكية يوم الأربعاء إنها بدأت دراسة في منتصف المرحلة لتحديد مخاطر الحساسية تجاه لقاحات COVID-19 التي تنتجها شركة Moderna Inc و Pfizer Inc.
تم الإبلاغ عن العديد من حوادث رد الفعل التحسسي ، بما في ذلك النوبات الخطيرة ، والمعروفة باسم الحساسية المفرطة ، في الولايات المتحدة بعد التطعيمات من Pfizer / BioNTech و Moderna.
في يناير ، قالت المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها إن تفاعلات الحساسية تحدث بمعدل 11.1 لكل مليون لقاح.
ستسجل الدراسة ، التي يمولها المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية ، 3400 بالغ تتراوح أعمارهم بين 18 و 69 عامًا ، مع 60 ٪ من المشاركين لديهم تاريخ من ردود الفعل التحسسية الشديدة تجاه الطعام أو لسعات الحشرات أو العلاج المناعي.
الهدف من التجربة هو الوصول إلى نسبة المشاركين الذين لديهم تفاعل حساسية جهازية في غضون 90 دقيقة بعد الحقن.
تتوقع الوكالة الإبلاغ عن البيانات في وقت لاحق من هذا الصيف.
إرسال تعليق