ميرك تسعى للحصول على أول ترخيص أمريكي لحبوب COVID-19
قالت شركة Merck & Co Inc (MRK.N) يوم الاثنين إنها تقدمت بطلب للحصول على تصريح أمريكي لاستخدام الطوارئ لعقارها لعلاج المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين الخفيفة والمتوسطة من COVID-19 ، مما يضعها في طريقها لتصبح الأولى. الأدوية المضادة للفيروسات عن طريق الفم لهذا المرض.
يمكن أن يساعد ترخيص من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في تغيير الإدارة السريرية لـ COVID-19 حيث يمكن تناول حبوب منع الحمل في المنزل.
خفض العلاج ، مولنوبيرافير ، معدل الاستشفاء والوفاة بنسبة 50٪ في تجربة لمرضى تتراوح أعمارهم بين خفيفة إلى متوسطة ولديهم عامل خطر واحد على الأقل للإصابة بالمرض ، وفقًا للبيانات الصادرة في وقت سابق من هذا الشهر.
بيانات الفعالية المؤقتة للدواء ، التي تم تطويرها مع Ridgeback Biotherapeutics ، أثرت بشدة على أسهم شركات تصنيع لقاحات COVID-19 وأطلقت صراعًا بين الدول ، بما في ذلك ماليزيا وكوريا الجنوبية وسنغافورة ، لتوقيع صفقة توريد مع شركة Merck.
تمتلك شركة الأدوية عقدًا حكوميًا أمريكيًا لتزويد 1.7 مليون دورة تدريبية بسعر 700 دولار لكل دورة. تتوقع شركة Merck إنتاج 10 ملايين دورة علاجية بحلول نهاية عام 2021.
كما وافقت على ترخيص العقار للعديد من شركات صناعة الأدوية الجنيسة في الهند ، والتي من المتوقع أن توفر العلاج لأكثر من 100 دولة منخفضة ومتوسطة الدخل.
لا يتم إعطاء ريمديسفير المضاد للفيروسات من شركة Gilead Sciences Inc (GILD.O) بشكل عام إلا بمجرد دخول المريض إلى المستشفى.
عقاقير الأجسام المضادة وحيدة النسيلة من Regeneron Pharmaceuticals Inc (REGN.O) و Eli Lilly (LLY.N) ، والتي يتم غمرها عادةً أيضًا ، لم تشهد حتى الآن سوى استخدام محدود بسبب صعوبة إعطائها.
افتتحت أسهم ميرك بارتفاع 1٪ تقريبًا قبل تقليص بعض المكاسب لتتداول عند 81.32 دولارًا.
إرسال تعليق