المعاهد الوطنية للصحة تبحث في ردود الفعل التحسسية النادرة للقاحات كورونا

 

المعاهد الوطنية للصحة تبحث في ردود الفعل التحسسية النادرة للقاحات كورونا

 ستحقق تجربة سريرية جديدة ما إذا كان الأشخاص الذين يعانون من الحساسية الشديدة أو ما يعرف باضطراب الخلايا البدينة معرضون لخطر أكبر لرد فعل تحسسي مفاجئ تجاه لقاحي Moderna أو Pfizer COVID-19 .

قال الدكتور أنتوني فوتشي ، مدير المعهد الوطني الأمريكي للحساسية والأمراض المعدية (NIAID): "من المفهوم أن الجمهور كان قلقًا بشأن التقارير التي تتحدث عن ردود فعل تحسسية شديدة ونادرة تجاه لقاحي Moderna و Pfizer-BioNTech COVID-19".

ستساعد المعلومات التي تم جمعها خلال هذه التجربة الأطباء في تقديم المشورة للأشخاص الذين يعانون من الحساسية الشديدة أو الذين يعانون من اضطراب الخلايا البدينة بشأن مخاطر وفوائد تلقي هذين اللقاحين. ومع ذلك ، بالنسبة لمعظم الناس ، فإن فوائد لقاح COVID-19 تفوق بكثير المخاطر ، "قال Fauci في بيان صحفي NIAID.

يحدث رد فعل تحسسي جهازي تجاه اللقاح في جزء أو أكثر من أجزاء الجسم بعيدًا عن موقع الحقن.

ينتج اضطراب الخلايا البدينة عن نوع من خلايا الدم البيضاء غير طبيعي أو مفرط النشاط أو كليهما. إنه يعرض الشخص لخطر الاستجابات التي تهدد الحياة والتي تبدو وكأنها ردود فعل تحسسية.

سينظر الباحثون أيضًا في الآلية البيولوجية التي تسبب ردود الفعل وما إذا كانت هناك طريقة للتنبؤ بمن هو الأكثر عرضة للخطر.

تم إعطاء لقاحي Moderna و Pfizer COVID-19 لملايين الأمريكيين. حدثت معظم ردود الفعل الشديدة النادرة للأشخاص الذين لديهم تاريخ من الحساسية. وأشار الباحثون إلى أن عددًا منهم كان لديهم في السابق رد فعل تحسسي مهدد للحياة يسمى الحساسية المفرطة.

ستسجل الدراسة الجديدة 3400 شخص تتراوح أعمارهم بين 18 و 69 عامًا. سيشارك ما يصل إلى 35 مركزًا لأبحاث الحساسية في جميع أنحاء الولايات المتحدة ، وفقًا لـ NIAID.

حسب التصميم ، يجب أن يكون لدى حوالي 60٪ من المشاركين في الدراسة تاريخ من ردود الفعل التحسسية الشديدة أو تم تشخيصهم باضطراب الخلايا البدينة. لن يفعل البقية.

سيتم تعيين المشاركين بشكل عشوائي لتلقي إما لقاح Pfizer أو Moderna ، أو دواء وهمي متبوعًا بأي لقاح.

قال الباحثون إن حوالي ثلثي المشاركين سيكونون من النساء ، لأن ردود الفعل التحسسية الشديدة للقاحات - وخاصة لقاح Moderna و Pfizer COVID-19 - حدثت لدى النساء.

سينظر المحققون في عدد المشاركين في كل مجموعة لديهم رد فعل تحسسي جهازي في غضون 90 دقيقة بعد الحقن.

النتائج متوقعة في أواخر هذا الصيف.