تطعيم أول 22 مليون أمريكي ضد كورونا ، وتظهر بيانات السلامة الأولية أن كل شيء يسير على ما يرام ، كما يقول مركز السيطرة على الأمراض
وجدت بيانات السلامة المبكرة من الشهر الأول من التطعيم ضد COVID-19 أن الجرعات آمنة كما أشارت الدراسات.
على الرغم من أن معدل ردود الفعل التحسسية الشديدة أعلى مما هو عليه لدى عامة الناس ، إلا أنه تم علاج كل شخص لديه استجابة حساسية بنجاح ، ولم تظهر أي مشاكل خطيرة أخرى بين أول 22 مليون شخص تم تطعيمهم ، وفقًا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها.
تم جمع البيانات من عدة أنظمة تتبع ، بما في ذلك نظام تطوعي حيث يقوم الأشخاص الذين تم تطعيمهم بالإبلاغ عن أعراضهم عبر الرسائل النصية. يسمح آخر للأشخاص الذين يعتقدون أنهم تضرروا من اللقاح بالمساهمة بمعلوماتهم والثالث يجمع التقارير من السجلات الطبية.
على الرغم من أنه لا يمكن أبدًا إثبات أن شيئًا ما آمن تمامًا ، إلا أن البيانات من أنظمة التتبع هذه تشير إلى أن اللقاحات لا تسبب عددًا كبيرًا من النتائج غير العادية أو الخطيرة.
في اجتماع يوم الأربعاء ، أطلع الدكتور توم شيمابوكورو ، نائب مدير مكتب سلامة التطعيم في مركز السيطرة على الأمراض ، اللجنة الاستشارية لمركز السيطرة على الأمراض على مراجعة الوكالة لبيانات السلامة التي تم جمعها حتى الآن على اللقاحين المصرح بهما.
تظل الآثار الجانبية نتيجة شائعة لكل من لقاح Pfizer-BioNTech و Moderna ، حيث قال 70٪ من الأشخاص الذين أبلغوا عن أنفسهم أنهم يعانون من الألم.
عانى الأشخاص الملقحون من أزمات صحية كبيرة وحتى الموت في غضون أيام قليلة من تلقي اللقاح. وجدت المراجعة أن معدل هذه الأحداث ليس أعلى مما هو متوقع في عموم السكان ولا يمكن ربطه باللقاح.
ولم يخاطب العديد من الأشخاص الذين تم الإبلاغ عن وفاتهم بعد تلقيهم لقاحًا ، بما في ذلك طبيب فلوريدا وتقني الأشعة السينية في كاليفورنيا.
تلقى أكثر من 22 مليون أمريكي جرعة لقاح واحدة على الأقل
تم الإبلاغ عن أكثر من 2 مليون شخص من أصل 22 مليونًا تلقوا جرعة واحدة على الأقل من اللقاح إلى V-safe ، وهو نظام إبلاغ ذاتي يتضمن استبيانات عبر الإنترنت ورسائل نصية.
من بين هؤلاء ، أبلغ أكثر من 70٪ عن ألم ، و 33٪ إجهاد ، و 30٪ صداع ، و 23٪ ألم عضلي ، وحوالي 11٪ قشعريرة ، وحمى ، وتورم أو آلام في المفاصل.
كان هناك اختلاف بسيط في الآثار الجانبية المبلغ عنها بين اللقاحين ، على الرغم من أن الناس عمومًا واجهوا وقتًا أكثر صعوبة مع الجرعة الثانية من الأولى.
يقف المئات من الأشخاص الذين حددوا موعدًا للتطعيم من COVID-19 في طابور يلتف حول المبنى في مركز نشاط Delco في شمال شرق أوستن ، تكساس في 23 يناير 2021.
أبلغ أكثر من 9000 شخص عن آثار جانبية بعد التطعيم لنظام الإبلاغ عن الأحداث الضائرة للقاح التابع لمركز السيطرة على الأمراض أو VAERS. تم اعتبار ما يقل قليلاً عن 1000 من هذه التقارير خطيرة. اشتملت غالبية الشكاوى على صداع وإرهاق ودوخة وغثيان وقشعريرة وحمى وألم.
وهناك نظام ثالث للإبلاغ عن السلامة ، يسمى Vaccine Safety Datalink ، يبحث في السجلات الطبية من تسع منظمات رعاية صحية مشاركة ، بما في ذلك بيانات عن أكثر من 12 مليون شخص سنويًا. تلقى أكثر من 162,000 شخص في النظام طلقة واحدة على الأقل من COVID-19.
في تلك المجموعة ، لم تكن هناك "إشارات اعتبارًا من 16 كانون الثاني (يناير)" عن زيادة خطر الإصابة بأي من 20 حالة شائعة ، بما في ذلك النوبات القلبية والتهاب الزائدة الدودية والانسداد والأمراض الناجمة عن انخفاض عدد الصفائح الدموية.
في المجموعة التي تم تلقيحها ، أبلغ أربعة أشخاص عن شلل بيل ، وهو شكل من أشكال شلل الوجه شوهد في عدد قليل من الأشخاص في كل تجربة من تجارب اللقاح. في المجموعة غير الملقحة ، كانت هناك 348 حالة.
وفيات دور رعاية المسنين "تبدو غير مرتبطة بالتطعيم ضد فيروس كورونا"
إحدى الطرق لمعرفة ما إذا كانت لقاحات COVID-19 تقتل الناس هي النظر إلى عدد الأشخاص المتوقع وفاتهم خلال فترة زمنية ومقارنتها بالوفيات الفعلية التي حدثت في غضون أيام قليلة من التطعيم.
تلقت VAERS تقارير عن 196 حالة وفاة بعد التطعيم COVID-19.
ومن بين هؤلاء ، كان 66٪ من المقيمين في مرافق الرعاية طويلة الأمد. تم تطعيم حوالي 1.3 مليون من سكان دور رعاية المسنين بين 21 ديسمبر و 18 يناير.
في المجموعة التي تبعها عدد كبير خلال تلك المدة الزمنية ، من المتوقع أن يموت 11,440 شخصًا من جميع الأسباب. أدى ذلك إلى استنتاج مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها أن عدد الوفيات الأقل بكثير في دور رعاية المسنين لم ينتج عن التطعيم.
باربرا باردينهاير ، من كلية الصحة العامة بجامعة براون ، أجرت دراسة ذات صلة للمقيمين في Genesis Healthcare ، أكبر شركة لرعاية المسنين في الولايات المتحدة.
تلقى أكثر من 7000 من سكان جينيسيس في 118 منشأة جرعة لقاحهم الأولى بين 18 ديسمبر و 31 ديسمبر. بعد استبعاد الأشخاص المصابين بفيروس كورونا النشط
- 19 إصابة ، وجد الباحثون حالات وفاة أقل بين السكان الذين تم تطعيمهم مقارنة مع غير الملقحين.
"تشير النتائج إلى أن معدلات الوفيات على المدى القصير تبدو غير مرتبطة بالتطعيم ضد COVID-19 في المقيمين في منشأة التمريض المهرة" ، وفقًا لشريحة تلخص نتائج الدراسة.
لم يجد مركز السيطرة على الأمراض أيضًا أي علاقة سببية بين التطعيم والوفيات بين الأشخاص الأصغر سناً والأكثر صحة.
من بين 13.7 مليون شخص دون سن 65 عامًا ، من المتوقع أن يعاني 168 شخصًا من نوبة قلبية مفاجئة وقاتلة خلال فترة نموذجية تبلغ 35 يومًا. وبالمقارنة ، تم الإبلاغ عن 18 حالة وفاة من هذا القبيل إلى VAERS بين الأشخاص الذين تم تطعيمهم مؤخرًا.
خطر الإصابة بمرض COVID-19 أكبر من خطر الحساسية المفرطة
وقد ثبت أن كلا اللقاحين يؤديان إلى معدل مرتفع نسبيًا - وإن كان نادرًا - من تفاعلات الحساسية الشديدة.
من بين 10 ملايين شخص تلقوا لقاح Pfizer-BioNTech ، أصيب 50 شخصًا بصدمة الحساسية المفرطة ، بمعدل خمس تفاعلات حساسية خطيرة لكل مليون جرعة. أصيب 21 شخصًا من أصل 7.6 مليون ممن تلقوا لقاح موديرنا بالصدمة ، بمعدل 2.8 لكل مليون جرعة.
90٪ من هذه الحوادث وقعت في غضون نصف ساعة من الحصول على اللقاح وتم معالجتها جميعًا.
بالمقارنة ، بالنسبة لقاح الأنفلونزا الموسمية ، يبلغ معدل الحساسية المفرطة 1.3 لكل مليون جرعة ، وهو أقل بكثير من لقاحين COVID-19 المصرح بهما.
وقال مدير مركز السيطرة على الأمراض الدكتورة روشيل والينسكي في اجتماع منفصل يوم الأربعاء إن "مخاطر الإصابة بمرض كوفيد -19 أعلى بكثير من مخاطر الحساسية المفرطة".
يحقق مركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها فيما إذا كان الأشخاص الذين أصيبوا سابقًا بـ COVID-19 قبل أخذ الحقنة أكثر عرضة للإصابة بالحساسية.
إرسال تعليق